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共同社消息，日本厚生勞動省專門小組會7月31日批準(zhǔn)了第一三共（東京）開發(fā)的新冠疫苗的制造銷售。這是國內(nèi)企業(yè)開發(fā)的新冠疫苗中首次獲批，厚勞省計(jì)劃盡快予以批準(zhǔn)。對于鹽野義制藥（大阪）的疫苗，將繼續(xù)審議。這兩款疫苗均是針對疫情初期的原始毒株。第一三共的疫苗是與美國輝瑞和莫德納公司相同類型的“信使RNA（mRNA）疫苗”，作為第三劑追加接種用的疫苗1月向厚勞省提出申請。鹽野義開發(fā)的疫苗類型是人工制造病毒蛋白質(zhì)一部分的“重組蛋白疫苗”，作為第一二劑的首次接種和追加接種用的疫苗在去年11月提出申請。
厚勞省計(jì)劃在今年9月起的秋季接種中引進(jìn)針對奧密克戎毒株亞型“XBB”的疫苗，已就從輝瑞和莫德納分別追加采購2000萬劑和500萬劑達(dá)成了協(xié)議。
（文章來源：界面新聞）
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