科技日?qǐng)?bào)記者 吳長(zhǎng)鋒
記者22日從中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院了解到，該院健康所楊武林研究員課題組在腫瘤發(fā)生機(jī)制領(lǐng)域取得新進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)促進(jìn)非酒精性脂肪性肝炎發(fā)生惡性轉(zhuǎn)變的代謝調(diào)控機(jī)制。研究成果日前在線發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《國(guó)際生物科學(xué)雜志》上。
脂肪肝是一種肝細(xì)胞內(nèi)脂肪堆積過多的常見肝臟病理改變，嚴(yán)重威脅人們的健康，成為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病。脂肪肝病一般分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝兩大類。由于膳食和生活方式的改變，非酒精性脂肪肝病正逐漸成為脂肪性肝病的主要形式。非酒精性脂肪性肝病的進(jìn)展有多個(gè)階段，其中非酒精性脂肪性肝炎NASH階段是疾病不良發(fā)展的關(guān)鍵階段，可直接進(jìn)展為肝癌。
（中科院合肥研究院供圖）
課題組科研人員從模擬人脂肪肝病演化的STAM小鼠模型出發(fā)，對(duì)病變各階段的基因表達(dá)模式和基因集變異進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)非酒精性脂肪性肝炎NASH階段發(fā)生致癌信號(hào)的廣泛激活，同時(shí)伴隨有調(diào)控脂肪酸代謝的LPL/FABP4/CPT1信號(hào)軸的特異上調(diào)。二者協(xié)同作用將利于腫瘤起始細(xì)胞的發(fā)生，促進(jìn)惡性轉(zhuǎn)變。通過體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明，對(duì)LPL/FABP4/CPT1信號(hào)軸的抑制能有效延緩STAM小鼠的肝腫瘤生長(zhǎng)。細(xì)胞試驗(yàn)顯示靶向代謝軸的抑制劑可以顯著降低肝癌干細(xì)胞的自我更新和增殖能力。
這項(xiàng)研究提示脂肪酸代謝信號(hào)軸的激活是肝癌起始細(xì)胞形成和維持的重要因素，而靶向此信號(hào)軸可能為非酒精性脂肪性肝炎NASH相關(guān)肝細(xì)胞癌的預(yù)防提供一個(gè)潛在方向。這項(xiàng)研究也提示了脂蛋白脂肪酶LPL分子抑制劑，如減肥藥奧利司他（Orlistat）在癌癥預(yù)防中的潛在作用。
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